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La edición genética es una de las tecnologías que más ojipláticos nos dejarán en la próxima década, la posibilidad de reprogramar nuestros genes para mejorar nuestras condiciones de salud.
La técnica conocida como CRISPR/Cas9 ha resultado ser, no solo muy eficaz, sino que además resulta barato y puede utilizarse con el instrumental propio de un laboratorio sin muchas sofisticaciones.
Este nombre, que suena a patatas fritas, surge de las iniciales en ingles de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Agrupaciones Regularmente Espaciadas de Repeticiones Palindrómicas Cortas) más o menos, en español.
Estas fueron casualmente descubiertas formando una especie de sistema inmunológico de algunas bacterias, cosa harto difícil sobre todo cuándo uno es una bacteria de una sola célula.
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Pues resulta que estos trozos de ADN que son los CRISPR, son fragmentos de virus a los que la bacteria habría sobrevivido y que guarda para poder reconocerlos si les da por volver a atacar. ¡Impresionante!
Con estos mimbres, los científicos lograron aplicar estos principios en todo tipo de células, incluidas las humanas, para poder localizar secuencias concretas de ADN.
A eso le unieron una proteína llamada Cas9, que puede actuar como unas "tijeras" genéticas et voilà, ya tenemos una herramienta de cortar y pegar como windows.
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Pues bien, utilizando esta técnica un equipo liderado por el Dr. Eric Pierce de la Harvard Medical School, ha realizado por primera vez una edición genética dentro del cuerpo de un paciente para curarle de su ceguera congénita.
El procedimiento consistió en inyectar la herramienta microscópica de edición genética, con la técnica CRISPR, dentro del ojo de un paciente voluntario.
Según los expertos aún es pronto para poder comprobar los resultados pero parecen muy prometedores.
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