没错，我昨天又跑了一趟盛京医院的南湖院区，经过一番让人头大的操作后，终于如愿以偿地拿到了天价保命药。
前边一通折腾后，终于把特药办理了下来，就可以给母亲开药进行后续的治疗啦。
（特病还是没办明白，甚至我现在不清楚办到什么状态了，查询也没查询出来，回头还得和医生沟通一下）。
而我之所以带娃旅游采取的是特种兵的方式，不到三天就回沈，主要原因就是因为我要在18日当天去医院找医生开药。
办完这个特药我才明白，这个药只能找给你办手续的医生开，只能开申报的药种，换句话说，我随便找个医院，哪怕也是定点医院，随便找个医生，哪怕也是肿瘤科的主任医生，那也不好使。
而给我办手续的这个主任医生，最近一段时间就18号、19号出诊，唉，不容我错过呀。
还要吐槽的一件事就是我在网上挂的医保号，医生（帮我办手续的小医生）说还得去挂号窗口变成特药号才行。
于是到了医院后，我又找咨询台问哪里有挂号窗口，又找到窗口让她给我变成特药号，结果被告知医保号没法变特药号。
告诉我普通号才可以，然后要给我重新挂个普通号再变特药号，再退医保号，给我整得头大100倍。
后来不知道咋操作的，又帮我把普通号退了，加了一个0元特药号，又告诉我不能退医保号，人家咋说我咋办吧！
弄完特药号，又找医生开方，开完方后又要去药店买药，好在医生给我联系一个负责送药的，一番折腾后，我终于拿到了救命药。
这一盒药，一个月的疗程，你猜原价多少？4996元好像！足足是一个崭新苹果手机的价格，每片药价格165元。
好在医保可以报销掉大部分，那每年的药费也要近两万元啦，唉，有啥别有病，没啥别没钱呀！
拿到药后就可以回家啦，随便拍拍沿途的风景，总算可以松半口气啦。
对了，这个药还不允许一次买好多，需要每个月都来开方购买，唉，还能咋办，来回跑呗。
很認真的讀完，也花了點時間爬老拉叔從確診到離開短短兩個月時間的看病和討藥記錄，也在這藥身上學習了不少知識。不過後面朱咪咪吩咐我吩咐你這個：
我記得上次已經做了基因檢測了吧。我現在更明白了。也明白歐神的坎坷。拉叔會在這裡遠程操作，繼續為你們一家祈禱。信不信也好，禮多神不怪。阿門🙏
感谢拉叔
上次做的基因检测就是查有没有 EGFR 突变或者其它突变（得用其它药）
结果是查出有EGFR 突变，所以就可以用这个奥西替尼（泰瑞沙）
也是找的肿瘤科医生来开的这个药（如果没突变，医生不会给开这个药，也没法走医保）
非常感谢拉叔的祝福和祈祷。🤝
买这特药太不容易了，也真是贵。
确实好麻烦也好贵。
现在医学发达了，有药，就好
一切都会好起来的
祝阿姨早日恢复，健健康康的
O哥，钱花了，可以在赚回来的，上天一定看到你的孝心的
谢谢友哥
好药买到就好，希望你母亲可以尽快康复
谢谢哦
挂个号也是几经波折，光看文字我都晕了，辛苦O哥，但总算是搞定了
我也要晕了😵
终于拿到药了，过程辛苦了。祝阿姨治疗顺利，早日康复！🙏"
谢谢
不客气！祝一切顺利！